El Jerome té 3 anys i pateix fibrosi quística

La fibrosi quística és una malaltia poc comuna que afecta als sistemes digestiu i respiratori. Tot i que de moment no té cura, diferents associacions i persones a títol individual, volen donar-la a conèixer i sensibilitzar la població. Aquest és el cas de la Susana, la mare del Jerome. El Jerome viu a Parets. Té 3 anys i li van diagnosticar fibrosi quística al poc de nèixer. Aquesta malaltia poc coneguda afecta de manera diferent a cada persona, en el seu cas, no el permet digerir el menjar i absorbir-ne els nutrients. Per això, cada cop que menja la seva mare li ha de donar un medicament. A banda d’això, el Jerome beu Sèrum en comptes d’aigua i ha de fer exercicis de respiració cada dia.

Per seguir el tractament, la família compta amb l’ajuda de l’Hospital Parc Taulí de Sabadell, un dels pocs centres de l’Estat que tracta aquesta malaltia. Si no fós per l’ajuda del sistema sanitari, la família difícilment podria pagar tots els medicaments que necessita el Jerome. El moment més difícil, assegura, van ser els primers mesos. La fibrosi quística de moment no té cura, però els investigadors estan fent molts avenços en els darrers anys. Per continuar la recerca, però, es necessita més finançament. Amb aquesta finalitat la família del Jerome està buscant organitzar un berenar a l’escola Pau Vila de Parets. De moment, estan buscant empreses i entitats que hi vulgin col·laborar.

 

Subscriu-te al nostre butlletí!

[mailpoet_form id=”1″]