‘El Lipedema no nos frena’, el nou projecte reivindicatiu nascut gràcies als Kosmos +30 de Montornès

El Lipedema és una malaltia que afecta majoritàriament dones i que es dona, sobretot, en cames i braços. És una patologia inflamatòria que afecta el greix i que actualment no té cura, però sí que existeixen tractaments. Una afectació que és poc coneguda, però que pateixen moltes dones. Per això, ha nascut el projecte ‘El Lipedema no nos frena‘, que gràcies als pressupostos participatius +30 Kosmos ha pogut fer-se realitat.

Mostrar el seu cos tal com és ha estat alliberador per a moltes de les dones que pateixen Lipedema. Amb una exposició fotogràfica, han volgut reivindicar els seus cossos tal com són, sense amagar-se dels efectes de tenir-la. D’aquesta manera, el projecte ha volgut donar visibilitat a la malaltia.

Aquesta exposició fotogràfica ha estat només una de les activitats que han fet. Can Saurina ha acollit també una xerrada amb fisioterapeutes i psicòlogues per parlar sobre com fer front a aquesta malaltia. Un projecte que també ha sortit al carrer, a la plaça Joan Miró. Ho han fet per mostrar a tota la ciutadania el que és el seu dia a dia amb tallers oberts a tothom, sobretot centrats en l’activitat física.